NorTrials videreføres som i dag

Det settes av 35,1 mill. kroner til NorTrials i statsbudsjettet for 2026. Tilskuddet tildeles Helse Sør-Øst RHF som koordinerer satsingen i samråd med og på vegne av de øvrige tre regionale helseforetakene.

– Vi er veldig fornøyde med tilliten vi har fått fra Helse- og omsorgsdepartementet, i form av videreføring av midler til NorTrials-satsingen. Vi kunne imidlertid ønsket oss ytterligere ressurser, spesielt for å styrke støtten til alle landets sykehus, øremerket mer personell og avsatt tid til kliniske studier, sier Signe Fretland, leder i NorTrials koordinerende enhet.

– Vi er glade for at tildelingen til NorTrials fortsetter, fordi denne satsingen er et flaggskip i arbeidet med å få flere industristudier til Norge. Vi hadde imidlertid kunnet gjøre enda mer dersom bevilgningen ble økt, både i form av videreutvikling av NorTrials som én vei inn for kliniske studier i Norge, og aktivitet for promotering mot internasjonal helsenæring, sier seniorrådgiver i LMI, Ina Dahlsveen.

Den internasjonale konkurransen om studier blir stadig skarpere, og Europa taper terreng i forhold til USA og Kina. Det er derfor viktig at både Europa og Norge styrker innsatsen innen kliniske studier. Ifølge både sykehus og industri er blant annet kapasitet og interne rutiner på sykehusene fremdeles hovedflaskehalsene for oppstart og gjennomføring av kliniske studier.

Arbeidet med å tiltrekke flere studier til Norge er et maraton, ikke en sprint. Det tok Danmark 8-10 år med målrettet arbeid før de kom dit de er i dag – som et av de mest foretrukne land i Europa for kliniske studier, påpekte LMIs innovasjonsutvalg i en kronikk i Dagens Medisin tidligere i år.

Helse- og omsorgsdepartementet er i gang med arbeidet med en oppdatert versjon av Handlingsplanen for kliniske studier 2021-25. Dette er svært viktig, for mange av de opprinnelige tiltakene er fortsatt i innledende fase og vi er fortsatt et stykke unna å nå målene. Samtidig har verden endret seg siden 2021.

– Det er positivt at det skal legges vekt på gjennomføring av nasjonale fellesløsninger for kliniske studier, slik som løsning for dynamisk samtykke og sanntidsoversikt. På den andre siden ser vi jo at uten målrettet prioritering har man ikke kommet langt nok i løpet av handlingsplanens virketid.  Mangel på nasjonale digitale samtykkeløsninger og sanntidsoversikt over klinisk studier påvirker Norges muligheter til å tiltrekke seg studier, sier Dahlsveen.

Hun sier LMI skulle ønske det var mulig å sette av øremerkede midler slik at man fikk mer fart og kraft bak disse viktige tiltakene.

– Vi håper at oppfølgingen av den oppdaterte handlingsplanen vil sikre at viktige tiltak blir prioritert slik at man kan må målene om å øke antallet kliniske studier, sier hun.

Dahlsveen understreker at arbeidet i LMI fortsetter med uforminsket styrke.

– Vi vil fortsette å støtte NorTrials-arbeidet innenfor de eksisterende rammene, og ser på hvordan vi kan bidra mer. Ellers er det en risiko for at Norge faller bak internasjonale konkurrenter når det gjelder klinisk forskning. Vi skal fortsette å kjempe, og gjøre så godt vi kan, sier Dahlsveen.

Det bekrefter også Fretland.

– Vi vil fortsette vår aktivitet med uforminsket styrke og med samme visjon, og gjøre nødvendige justeringer etter eventuelle føringer i revidert nasjonal handlingsplan for kliniske studier som kommer på nyåret, sier hun.